Dopo un intenso percorso di collaborazione, siamo orgogliosi di annunciare la transizione di 13 fascicoli tecnici per prodotti monouso e 13 fascicoli tecnici per apparecchiature medicali alla piena conformità MDR.
L'MDR (Medical Device Regulation) è il Regolamento UE 2017/745 sui dispositivi medici che ha sostituito la precedente Direttiva sui Dispositivi Medici (MDD). Introduce requisiti normativi più rigorosi per garantire maggiore sicurezza, tracciabilità e trasparenza per tutti i dispositivi medici commercializzati nell'Unione Europea.
Questo traguardo riflette il nostro impegno per la sicurezza dei pazienti, l'eccellenza normativa e i più elevati standard di qualità nel settore dei dispositivi medici.
Un enorme ringraziamento al nostro incredibile team per il duro lavoro e la resilienza dimostrati durante questo processo impegnativo ma gratificante.
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